Ген CHEK2 відіграє важливу роль у контролі клітинного поділу та відновленні ДНК. Його мутація може призвести до порушення клітинного циклу та підвищеного ризику злоякісних новоутворень, саме в тканинах молочної залози, що активно діляться. Генетичне обстеження на мутації в гені CHEK2 проводиться за результатами консультації клінічного онколога або мамолога.
Медичний центр OKSAL.med в Києві пропонує повний спектр послуг з діагностики та лікування онкологічних захворювань, включаючи злоякісні новоутворення молочної залози. У нашій клініці ви можете пройти обстеження на мутацію гена CHEK2, необхідні для уточнення діагнозу інструментальні дослідження, а при необхідності — пройти призначений курс хіміотерапії.
Фахівці нашого центру в своїй роботі керуються прийнятими в Європі та Україні клінічними протоколами, заснованими на доказовій медицині. Побачити відгуки, які говорять про професіоналізм наших лікарів, можна в розділі «До/Після».
Записатися на консультацію онколога, мамолога або іншого необхідного вам фахівця, а також дізнатися, скільки коштує первинний візит, можна через наш чат-бот або будь-яким способом з розділу «Контакти» на сайті.
Генетичне тестування на мутації CHEK2
Це дослідження визначає наявність спадкової мутації в гені CHEK2 методом NGS, що дозволяє встановити підвищений ризик розвитку раку молочної залози, виявити схильність до інших видів онкологічних захворювань, а також визначити необхідність проведення профілактичних заходів і моніторингу.
Також аналіз на мутації CHEK2 дає можливість уточнити тактику лікування при вже виявлених пухлинах і оцінити ризики для найближчих родичів.
Рекомендації для генетичного тестування
Сучасні міжнародні гайдлайни вказують ряд показань для проведення такого аналізу:
- наявність сімейного анамнезу раку молочної залози або яєчників у декількох родичів, особливо при маніфестації до 50 років;
- особистий або сімейний анамнез двох і більше первинних пухлин;
- виявлення потрійного негативного раку молочної залози;
- належність до етнічної групи з підвищеною частотою мутацій CHEK2;
Нарешті, це обстеження рекомендується для планування профілактичної стратегії при відсутності мутацій в генах BRCA1 і 2, але з підозрою на спадковий рак.
Профілактика спадкового раку
| Виявлення мутації CHEK2 дозволяє встановити схильність до раку ще до появи симптомів. Пацієнтам з виявленою мутацією рекомендується більш ранній початок мамографії та МРТ молочних залоз, регулярна колоноскопія, а також диспансеризація з урахуванням індивідуального профілю ризику. У певних випадках за результатами цього обстеження можливе обговорення профілактичної мастектомії або гормональної терапії для зниження ризику раку грудей. |  |
Переваги раннього обстеження на мутації CHEK2
Головна перевага своєчасного аналізу на мутацію CHEK2 — наявність більшого часу для прийняття рішень. За рахунок раннього виявлення новоутворень або передракових станів значно поліпшуються прогнози.
Важливість генетичної консультації
Генетична консультація відіграє ключову роль при виявленні мутації в гені CHEK2. Вона допомагає правильно інтерпретувати результати аналізу, оцінити індивідуальний і сімейний онкологічний ризик, визначити необхідність подальших обстежень і профілактичних заходів. Це в якійсь мірі знижує тривожність і допомагає приймати зважені, усвідомлені рішення про здоров'я.
Скільки коштує аналіз на мутації CHEK2 в Києві?
У клініці OKSAL.med ви можете пройти обстеження на мутації в гені CHEK2 з комфортом і за доступною ціною. У нашому центрі доступний повний спектр послуг для діагностики та лікування онкологічних захворювань. Запишіться на первинну консультацію онкодерматолога, мамолога або клінічного онколога, щоб отримати ретельну діагностику та ефективне лікування, а також дізнатися вартість лікування.
Ознайомтеся з відгуками інших пацієнтів, щоб переконатися в нашому професіоналізмі.
Ви можете дізнатися вартість генетичного тестування в розділі «Ціни» на нашому сайті. Перед записом на аналіз CHEK2 ми рекомендуємо записатися на консультацію до мамолога або онколога, щоб уточнити показання до проведення такого обстеження.
